Allgemeine Informationen zu bk-2C-B HCL

bk-2C-B HCL ist eine bahnbrechende Forschungschemikalie, insbesondere ein Cathinonmolekül der kontrollierten Substanz 2C-B (2,5-Dimethoxy-4-bromphenethylamin), das Alexander Shulgin erstmals einsetzte. Es ist nicht bekannt, wer bk-2C-B als Erster synthetisierte, es war jedoch bereits Mitte 2013 als chemischer Wirkstoff für die sportliche Forschung verfügbar.

Im Laufe der Jahre erschienen einige Veröffentlichungen, die analytische Charakterisierungen der Substanz enthüllten. Es wird auf Websites angeboten und als halluzinogenes Untersuchungsmaterial bezeichnet.

Seit dem 12. Oktober 2016 ist bk-2C-B Kanadas kontrollierte Substanz (Zeitplan III). Es ist ebenfalls rechtswidrig in Deutschland, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich.

Chemische Zusammensetzung von bk-2C-B HCL

Sein herkömmlicher Name ist 2-Amino-1-(4-bromo-2, 5-dimethoxyphenyl)-ethanon, monohydrochlorid, und seine subatomare Gleichung lautet C10H12BrNO3 · HCl.

Bk-2C-B ist ein substituiertes Phenethylamin. Es hebt Methoxysubstituenten an R2 und R5 und Brom an R4 hervor. An der Beta-Position (β) ist ein Ketonbündel aus dem hilfreichen Aminbündel verfügbar, das mit dem Alpha-Kohlenstoff (α) verbunden ist, was zu seinem Namen führt, der darauf hinweist, dass es sich um ein primäres einfaches 2C-B handelt. Aufgrund der hilfreichen Bindung des Ketons wird es häufig als substituiertes Cathinon bezeichnet.

Pharmakologie bk-2C-B HCL

Bk-2C-B fungiert wahrscheinlich als halber 5-HT2A-Agonist. Es wird angenommen, dass die psychedelischen Wirkungen auf seine Wirksamkeit an den 5-HT2A-Rezeptoren zurückzuführen sind. Die Aufgabe dieser Verbindungen und die Art und Weise, wie sie die psychedelische Erfahrung hervorrufen, bleibt jedoch unklar.

Bk-2C-B oder Beta-Keto 2C-B ist ein substriertes Phenethylamin mit einem Phenylring, der über eine Ethylkette an ein Aminobündel (NH2) gebunden ist. Bk-2C-B enthält das Design von 2C-B, das mit einem Ketonbündel am Beta-Kohlenstoff der Konstruktion (R1) substituiert ist. Darüber hinaus umfasst bk-2C-B Methoxy-utilitaristische Ansammlungen, die CH3O an die Kohlenstoffe R2 und R5 gebunden sind, und ein Brommolekül, das an den Kohlenstoff R4 des Phenylrings gebunden ist.

Bk-2C-B gehört zur 2C-Gruppe der Phenethylamine, die Methoxygruppen an den Positionen 2–5 des Benzolrings enthalten.

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Vorsichtsmaßnahmen

Kaufen Sie bk-2C-B HCL mit der entsprechenden individuellen Schutzausrüstung wie Schutzbrillen und Handschuhen. Reinigen und pflegen Sie sie angemessen. Befolgen Sie beim Umgang mit Forschungschemikalien sichere Systeme und nehmen Sie keine Abkürzungen.
Wenn die Forschungschemikalie mit den Augen in Kontakt kommt, spülen Sie diese gründlich aus und entfernen Sie bei Bedarf Kontaktlinsen.
Versuchen Sie, während der Verwendung dieser Chemikalien eine Maske zu tragen, damit diese beim Atmen nicht in Ihr Inneres gelangen.
Gemäß den unterstützten Methoden müssen gefährliche Materialien sicher gehandhabt, gelagert und entsorgt werden. Schütten Sie sie niemals in die Kanalisation oder Kanäle.
Lagern Sie Forschungschemikalien ordnungsgemäß, wie auf ihren Namen angegeben. Brennbare Chemikalien sollten in gutem, trockenem Cannabis, fern von Licht und Licht, aufbewahrt werden. Einige Kunststoffe, wie z. B. Säuren, sollten unabhängig voneinander entsorgt werden.
Allheilmittel, die zu Forschungszwecken angeboten werden; Der menschliche Verzehr ist strengstens verboten.