Allgemeine Informationen zu JWH-210

JWH-210 ist ein synthetisches Cannabinoid, das erstmals 1993 von John W. Huffman im Rahmen seiner Forschung zu Cannabinoiden synthetisiert wurde. Es gehört zur Familie der Indol-3-carboxylate und wirkt als vollwertiger Agonist sowohl an den CB1- als auch an den CB2-Rezeptoren.

JWH-210 wird oft als Forschungschemikalie mit ähnlichen Eigenschaften wie THC (Tetrahydrocannabinol und Marihuana) verkauft.

JWH-210 ist ein synthetisches Cannabinoid, das als Forschungschemikalie eingestuft ist. Forschungschemikalien sind Chemikalien, die in der wissenschaftlichen Forschung zur Erforschung ihrer Eigenschaften, Wirkungen und möglichen Anwendungen eingesetzt werden.

Anschließend wurde es in mehreren Studien verwendet, um die pharmakologischen Eigenschaften synthetischer Cannabinoide zu untersuchen, einschließlich ihrer Auswirkungen auf die CB1- und CB2-Rezeptoren, potenzieller Anwendungen und Toxizität.

JWH-210 hat nachweislich eine höhere Bindungsaffinität für den CB1-Rezeptor als für den CB2-Rezeptor. Wenn es an diese Rezeptoren bindet, aktiviert es dieselben Signalwege, die auch von natürlich vorkommenden Cannabinoiden wie Anandamid und 2-Arachidonoylglycerin aktiviert werden.

Chemische Zusammensetzung von JWH-210

Der chemische Name für JWH-210 ist (4-Ethylnaphthalin-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanon) und seine Summenformel ist C26H27NO. Es gehört zur Familie der Indol-3-carboxylate und ist ein synthetisches Cannabinoid.

JWH-210-Pulver wird normalerweise in reiner Form oder als Lösung in einem Lösungsmittel wie Aceton oder Ethanol verkauft. Es hat einen Siedepunkt von 510,9 °C bei 760 mmHg und einen Schmelzpunkt von 139–140 °C.

JWH-210 ähnelt strukturell anderen synthetischen Cannabinoiden wie JWH-018 und CP-47.497, weist jedoch aufgrund der Anwesenheit einer Ethylgruppe an der 4-Position des Naphthalinrings eine andere chemische Struktur auf. Es wird angenommen, dass diese Modifikation die Wirksamkeit und Affinität von JWH-210 erhöht.

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