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Información general sobre el 3-MeO-PCE

La 3-metoxieticiclidina (3-MeO-PCE), también llamada metoxieticiclidina, es cualitativamente disociativa como el PCE y el PCP y se ha vendido en línea como un químico de investigación planificador.

El Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Productos Químicos de Investigación en el Reino Unificado entregó un informe sobre la metoxetamina, diciendo que "los daños de la metoxetamina son comparables con la Clase B de la Ley sobre el Uso Indebido de Productos Químicos de Investigación, independientemente de la forma en que la manifestación no ordene productos químicos de investigación dados travesuras. El informe recomendaba que todos los análogos de la metoxetamina también deberían convertirse en productos químicos de investigación de clase B y proponía una declaración general que abarcara tanto las arilciclohexaminas existentes como las no investigadas, incluida la 3-MeO-PCE.

Este informe también describió el perfil de unión al receptor de la metoxetamina y tres disociativos adicionales, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP y 3-MeO-PCE, lo que demuestra que tienen una gran preferencia por el sitio PCP del receptor NMDA (NMDAR). y posteriormente fue distribuido con más detalle.

Composición química del 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE, o N-etil-1-(3-metoxifenil) ciclohexano-1-amina, es una sustancia química de investigación de arilciclohexilamina. Los productos químicos de investigación ayrlciclohexilamina reciben su nombre por sus estructuras que incorporan un anillo de ciclohexano unido a un anillo aromático junto con un grupo de aminas. El 3-MeO-PCE consta de un anillo de fenilo con un sustituyente metoxi (CH3-O-) en R3 adherido a un anillo de ciclohexano. Unida a un carbono similar (R1) del anillo de ciclohexanona hay una cadena aminoetilo: NCH2CH3. El 3-MeO-PCE, como MXE, contiene una cadena aminoetilo a diferencia de la cadena metilo que se encuentra en la DCK y la ketamina. 3-MeO-PCE se parece mucho al MXE. Sin embargo, se queda corto en cetona substituida R2. También es homólogo al 3-MeO-PCP, pero carece de carbonos adicionales para completar un anillo de piperidina.

Farmacología 3-MeO-PCE

El 3-MeO-PCE actúa esencialmente como antagonista del receptor NMDA. Los receptores NMDA consideran que las señales eléctricas pasan entre las neuronas del cerebro y la columna vertebral; Para que den las señales, el receptor debe estar abierto. Los disociativos cierran los receptores NMDA bloqueándolos. Esta desconexión de las neuronas provoca pérdida de sensibilidad, dificultad para moverse y, en última instancia, un parecido prácticamente indistinguible con el famoso "agujero k".

3-MeO-PCE tiene ventajas de Ki de 61 nM para el receptor NMDA, 743 nM para el transportador de dopamina, 2097 nM para el receptor H2, 964 nM para el receptor adrenérgico Alfa-2A, 115 nM para el transportador de serotonina, 4519 nM para el receptor σ1 y 525 nM para el receptor σ2.

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