Informations générales sur JWH-210
JWH-210 est un cannabinoïde synthétique synthétisé pour la première fois par John W. Huffman en 1993 dans le cadre de ses recherches sur les cannabinoïdes. Il appartient à la famille des indole-3-carboxylates et agit comme un agoniste complet des récepteurs CB1 et CB2.
Le JWH-210 est souvent vendu comme produit chimique de recherche ayant des propriétés similaires à celles du THC (tétrahydrocannabinol et marijuana).
JWH-210 est un cannabinoïde synthétique classé comme produit chimique de recherche. Les produits chimiques de recherche sont des produits chimiques utilisés dans la recherche scientifique pour explorer leurs propriétés, leurs effets et leurs applications potentielles.
Il a ensuite été utilisé dans plusieurs études pour étudier les propriétés pharmacologiques des cannabinoïdes synthétiques, notamment leurs effets sur les récepteurs CB1 et CB2, leurs applications potentielles et leur toxicité.
Il a été démontré que JWH-210 a une affinité de liaison plus élevée pour le récepteur CB1 que pour le récepteur CB2. Lorsqu'il se lie à ces récepteurs, il active les mêmes voies de signalisation activées par les cannabinoïdes naturels tels que l'anandamide et le 2-arachidonoylglycérol.
Composition chimique du JWH-210
Le nom chimique du JWH-210 est (4-éthylnaphtalène-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)méthanone) et sa formule moléculaire est C26H27NO. Il appartient à la famille des indole-3-carboxylates et est un cannabinoïde synthétique.
La poudre JWH-210 est généralement vendue sous forme pure ou sous forme de solution dans un solvant tel que l'acétone ou l'éthanol. Il a un point d'ébullition de 510,9 °C à 760 mmHg et un point de fusion de 139 à 140 °C.
Le JWH-210 est structurellement similaire à d'autres cannabinoïdes synthétiques, tels que le JWH-018 et le CP-47,497, mais a une structure chimique différente en raison de la présence d'un groupe éthyle en position 4 du cycle naphtalène. On pense que cette modification améliore la puissance et l’affinité du JWH-210.
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