Qu’est-ce que le BK-2C-B HCL ?
βk-2C-B est un substitut de la phénéthylamine. En R2 et R5, il a des substituants méthoxy et R4 a du brome. Le groupe amine fonctionnel attaché au carbone alpha (α) possède un groupe cétone en position bêta (β), donnant naissance à son nom et suggérant qu'il s'agit d'un équivalent structurel de 2C-B. On l’appelle fréquemment cathinone substituée en raison du groupe fonctionnel cétone.
Plusieurs 2,5-diméthoxyphénéthylamine ont la position quatre d'un cycle aromatique remplacée. Plus précisément, il s’agit d’un analogue de cathinone du produit chimique 2C-B (2,5-diméthoxy-4-bromophénéthylamine), créé pour la première fois par Alexander Shulgin.
La réaction de Grignard avec le bromure de méthylmagnésium, l'oxydation, la bromation, la réaction avec l'hexaméthylènetétramine et l'hydrolyse acide constituent la voie de synthèse. Une attaque nucléophile primaire sur le carbone cétonique de la molécule de départ aboutit à un alcool secondaire comme mécanisme de cette voie de synthèse.
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Le BK-2C-B HCL est-il légal ?
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Où acheter le BK-2C-B HCL ?
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