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Informations générales sur les pastilles de bromonordiazépam
Le bromonordiazépam a été créé et développé en 1983 pour diverses circonstances neurologiques, notamment les troubles du sommeil et la tension. Puis, finalement, il s'est avéré qu'en cas de gonflement persistant du cerveau après une neurochirurgie, le bromonordiazépam pouvait également être
utile.
Le bromonordiazépam est un dérivé de la thiénodiazépine qui est un analogue des benzodiazépines.
Le bromonordiazépam garantit que tout le corps se détend et diminue les tensions. De nombreux clients ne donnent pas d'enquêtes mais deviennent extrêmement léthargiques à cause du bromonordiazépam.
La recherche a montré que le bromonordiazépam a une demi-existence d’environ 3,5 heures et a un impact plusieurs fois plus important que le diazépam.
Composition chimique
Le bromonordiazépam (9 méthyl 6 h thiéno 3,2 f 1.2.4) est un dérivé structurel dans lequel le cycle benzène est supplanté par un cycle thiophène, le regroupant comme une diazépine 4,3 à 1,4.
Avec le composé Formule moléculaire : C17H15ClN4S4-(2 Chlorophényl-2-éthyl-9-méthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4] diazépine.
Pharmacologie pastilles de bromonordiazépam
Le bromazépam est une benzodiazépine « classique » ; les autres benzodiazépines traditionnelles comprennent : le diazépam, le clonazépam, l'oxazépam, le lorazépam, le nitrazépam, le flurazépam et le clorazépate. Sa construction subatomique est constituée d'une diazépine associée à un cycle benzénique et à un cycle pyridine, le cycle benzénique ayant un iota d'azote solitaire qui remplace l'une des molécules de carbone dans la structure cyclique.
Le thiophène est un cycle à cinq chaînons odorants (triazolo 4,3 à 1,4) avec une particule de soufre contenant un cycle thiophène fusionné à un cycle diazépine, un cycle à sept chaînons avec les deux parties azotées en R 1 et R 4 . Cela structure le (éthyl 9 méthyl 6h) du bromonordiazépam.
Une chaîne éthyle est liée à cette construction bicyclique en R 7. Par la suite, le canal des particules de chlore lié au récepteur GABA s'ouvre. Dans le bromonordiazépam, le cycle benzène est supplanté par un cycle thiophène associé à R1 et R2 de ce cycle diazépine.
Le bromonordiazépam a donc sa place auprès des thiénotriazolobenzodiazépines, un stimulant.
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