NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

Informações gerais Triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

A triptamina é um metabólito da indolamina do aminoácido triptofano necessário. Um indol caracteriza a estrutura da substância - um anel combinado de benzeno e pirrol e um grupo de 2-aminoetila no carbono subsequente (terceiro iota de cheiro adocicado, sendo o primeiro o nitrogênio heterocíclico). A construção da triptamina é um elemento comum de certos neuromoduladores aminérgicos, incluindo melatonina, serotonina, bufotenina e subsidiárias alucinógenas, por exemplo, dimetiltriptamina (DMT), psilocibina, psilocina e outros. Além disso, foi demonstrado que a triptamina ativa os seguintes receptores relacionados à amina comunicados no cérebro dos mamíferos e controla a ação dos sistemas dopaminérgico, serotonérgico e glutamatérgico.

5-MeO-MiPT é um medicamento alucinógeno e estimulante utilizado por alguns como enteógeno. Possui propriedades subjacentes e farmacodinâmicas, como os medicamentos 5-MeO-DiPT, DiPT e MiPT. No entanto, é normalmente utilizado como “substituto” do 5-MeO-DiPT devido à exata construção e impactos.

Composição Química das Triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato)

5-MeO-MiPT está em uma classe de misturas comumente conhecidas como triptaminas e é o homólogo N-metil-N-isopropil do alucinógeno 5-MeO-DMT. O nome completo do composto é 5-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina.

5-MeO-MiPT torna o reagente de Ehrlich roxo e depois se mistura até escurecer o azul. Faz com que o reagente marquês fique amarelo e escuro.

Farmacologia das Triptaminas: NB-5-MeO-MiPT (oxalato).

As afinidades em um conselho de 5-HT não são totalmente gravadas em pedra pelo programa PDSP apoiado pelo NIMH. Por exemplo, associações nos receptores 5-HT2A e 5-HT2C humanos e de roedores ainda estão no ar, utilizando radioligantes agonistas e bandidos.

Como uma proporção de força e viabilidade valiosas, as alterações nos níveis intracelulares de Ca2+ foram estimadas utilizando um leitor de placa de imagem fluorométrica (FLIPRTETRA, Molecular Devices) nos receptores humanos 5-HT2A, 5-HT2B e 5-HT2C e no roedor 5-HT2A e receptores 5-HT2C. Por fim, como proporção da ativação do receptor 5-HT2A in vivo, avaliamos a capacidade, sendo tudo igual, de estimular a HTR do camundongo.

Nós especulamos que a energia utilizável no receptor 5-HT2A do roedor poderia se conectar melhor com as informações de conduta do empurrão de cabeça do camundongo, uma vez que as afinidades do ligante no receptor 5-HT2A do roedor se associam ao receptor 5-HT2A do camundongo, mas não ao receptor 5-HT2A humano.

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