¿Qué es el ácido clorhídrico BK-2C-B?
βk-2C-B es un sustituto de la fenetilamina. En R2 y R5, tiene sustituyentes metoxi y R4 tiene bromo. El grupo amino funcional unido al carbono alfa (α) tiene un grupo cetona en la posición beta (β), lo que da origen a su nombre y sugiere que es un equivalente estructural de 2C-B. Con frecuencia se la denomina catinona sustituida debido al grupo funcional cetona.
Varias 2,5-dimetoxifenetilamina tienen la posición cuatro del anillo aromático reemplazada. Más específicamente, es un análogo de catinona de la sustancia química 2C-B (2,5-dimetoxi-4-bromofenetilamina), que fue creada por primera vez por Alexander Shulgin.
La reacción de Grignard con bromuro de metilmagnesio, la oxidación, la bromación, la reacción con hexametilentetramina y la hidrólisis ácida constituyen la vía sintética. Un ataque nucleofílico primario al carbono cetónico de la molécula inicial da como resultado un alcohol secundario como mecanismo para esta ruta sintética.
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¿Es legal el BK-2C-B HCL?
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¿Dónde comprar BK-2C-B HCL?
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