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Informações gerais sobre 3-MeO-PCE
A 3-metoxieticiclidina (3-MeO-PCE), também chamada de metoxieticiclidina, é qualitativamente dissociativa como PCE e PCP e tem sido vendida online como um produto químico planejador de pesquisa.
O Conselho Consultivo sobre o Uso Indevido de Produtos Químicos de Pesquisa no Reino Unificado apresentou um relatório sobre a metoxetamina, dizendo que “os danos da metoxetamina são comparáveis à Classe B da Lei do Uso Indevido de Produtos Químicos de Pesquisa, independentemente da forma como a demonstração não ordena produtos químicos de pesquisa causaram danos. O relatório recomendou que todos os análogos da metoxetamina também deveriam se tornar produtos químicos de pesquisa de classe B e propôs uma declaração abrangente abrangendo as arilciclohexaminas existentes e não pesquisadas, incluindo o 3-MeO-PCE.
Este relatório também descreveu o perfil de ligação ao receptor da metoxetamina e três dissociativos extras, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP e 3-MeO-PCE, mostrando que eles têm grande parcialidade para o sítio PCP do receptor NMDA (NMDAR) e foi posteriormente distribuído com mais detalhes.
Composição química do 3-MeO-PCE
3-MeO-PCE, ou N-Etil-1-(3-metoxifenil) ciclohexano-1-amina, é um produto químico de pesquisa arilciclohexilamina. Os produtos químicos de pesquisa airlciclohexilamina são nomeados por suas estruturas que incorporam um anel ciclohexano ligado a um anel aromático ao lado de um grupo de aminas. 3-MeO-PCE consiste em um anel fenil com um substituinte metoxi (CH3-O-) em R3 ligado a um anel ciclohexano. Ligada a um carbono semelhante (R1) do anel ciclohexanona está uma cadeia aminoetil – NCH2CH3. 3-MeO-PCE, como MXE, contém uma cadeia aminoetila em oposição à cadeia metila encontrada em DCK e cetamina. 3-MeO-PCE se assemelha muito ao MXE. No entanto, falta cetona substituída por R2. Também é homólogo ao 3-MeO-PCP, mas carece de mais carbonos para formar um anel piperidina.
Farmacologia 3-MeO-PCE
O 3-MeO-PCE atua essencialmente como um antagonista do receptor NMDA. Os receptores NMDA consideram que os sinais elétricos passam entre os neurônios do cérebro e da coluna vertebral; para que os sinais dêem, o receptor deve estar aberto. Os dissociativos fecham os receptores NMDA, bloqueando-os. Esse desligamento dos neurônios provoca perda de sensibilidade, dificuldade de movimentação e, em última análise, uma semelhança praticamente indistinguível com o famoso “buraco k”.
3-MeO-PCE tem vantagens de Ki de 61 nM para o receptor NMDA, 743 nM para o transportador de dopamina, 2.097 nM para o receptor receptor H2, 964 nM para o receptor adrenérgico Alfa-2A, 115 nM para o transportador de serotonina, 4519 nM para o receptor σ1 e 525 nM para o receptor σ2.
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