A-PiHP晶体

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A-PiHP 晶体的一般信息

A-PiHP 是一种属于卡西酮和吡咯戊酮类化学品的兴奋剂化合物，于 2015 年底创建。它是了解作为 NDRI（去甲肾上腺素-多巴胺再摄取）的吡咯戊酮和卡西酮衍生物的定量结构-活性关系的结果。抑制剂）。

这次我们的团队制造了一种非常特殊的化合物，在限制和抑制多巴胺转运蛋白方面比去甲肾上腺素转运蛋白具有更高的偏向性。它形成了相同部分的依赖性化学物质，可以产生巨大的影响。同样可能的是，该物质对血清素转运蛋白具有较低的偏爱性；然而，对于成功勘探的预期金额，谁能跳过这种影响呢？

假设您仍在考虑是否应该购买这种化学品，有数据最终会说服您。

α-PiHP 是 α-PVP 和 Pentedrone 的完全替代品，在每次结构研究中都具有可比的、令人惊讶的进一步发展的影响。成功探索仅需 5 毫克 a-PiHP；然而，它往往会安全地扩展到最极端的 25mg 首次实验室测试。

研究中心的化学反应持续时间为 20 秒到 5 分钟（取决于所使用的实验室设备），总结果在 15 分钟后出现，并稳定持续一个半小时以上。

A-PiHP晶体的化学成分

α-PiHP 晶体或 α-吡咯烷己苯酮是取代卡西酮和底层吡咯烷化学类别的化合物。其设计包括在一个位置上与苯环结合的己醛和在两个位置上与吡咯烷环的氮结合的己醛。

α-PHP 是 α-PVP 的长链同系物，烷基侧链上有额外的碳。其物质方程式为C16H23NO，摩尔质量为245.366 g•mol−1。

药理 A-PiHP 晶体

α-PHP 的活性机制尚不清楚。除了明显更有限的长度外，以与设计者研究化学物质戊二酮和 α-PVP 相同的方式发挥作用是可以接受的，这两种药物都是有效的去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (NDRI)。然而，尚未对该化合物的药理学进行有意义的检查。

这意味着它可能通过限制并在某种程度上阻碍通常从突触间隙消除这些单胺的载体蛋白来帮助大脑中去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的水平。它允许多巴胺和去甲肾上腺素在大脑内积聚，产生活力和欣快的效果。

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Panacea Chems 在研究化学品设计行业拥有多年的经验，使我们能够确保这些研究化学品的最高质量。研究化学团队销售 A-PiHP 晶体。研究化学品（包括 A-PiHP 晶体）满足所有安全要求。研究化学品被小心地分配并储存在阴凉、干燥的地方。

所有产品均定期接受质量、纯度和安全性检查。始终将 A-PiHP 晶体保存在室温下，并放在儿童和宠物接触不到的地方。我们的 A-PiHP 晶体不适合个人使用。它仅用于研究目的。

在研究这种研究化学品时，不得将其与酒精或研究化学品混合！

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我们将每种研究化学品的所有实验室结果发布在 PDF 文档中。

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防范措施

• 购买 A-PiHP 晶体和适当的个人防护装备，如护目镜和手套。适当地清洁和护理它们。处理研究化学品时请遵循安全系统，不要走捷径。
• 如果研究化学品接触到眼睛，请彻底冲洗，并在必要时摘除隐形眼镜。
• 使用这些化学物质时尝试戴上口罩，这样它们就不会在呼吸时进入您体内。
• 正如支持的方法所示，安全地处理、存储和处置危险材料。切勿将它们倒入下水道或渠道。
• 按照其名称的指示，适当储存研究化学品。易燃化学品应存放在优质、干燥的大麻中，远离强光和日光。一些合成物，例如酸，应该彼此独立存放。
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