Información general Bromonordiazepam
Bromazepam es una benzodiazepina. Es principalmente un agente ansiolítico con efectos secundarios similares al diazepam (Valium). Además de utilizarse para tratar estados de tensión o frenesí, el bromazepam puede utilizarse como premédico antes de un procedimiento médico menor. Bromazepam viene regularmente en porciones de comprimidos de 3 mg y 6 mg.
Fue autorizado en 1961 por Roche y aprobado para uso clínico en 1974.
Después de la administración nocturna de bromazepam, se produce una reducción muy significativa de la secreción de ácido gástrico durante el sueño, seguida de una recuperación muy importante de la sustancia química de investigación del ácido gástrico al día siguiente.
Composición química del bromonordiazepam
Su nombre convencional es 7-bromo-1,3-dihidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona. La ecuación molecular del bromazepam es C15H11BrN2O. El bromazepam es un estándar de referencia científico clasificado como metabolito de las benzodiazepinas.1 El desalquilgidazepam es un metabolito del gidazepam. Este complejo de exploración está previsto para aplicaciones forenses y de investigación.
Farmacología del bromonordiazepam
El bromazepam es una benzodiazepina “clásica”; Otras benzodiazepinas antiguas incluyen: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam y clorazepato. Su estructura molecular está hecha de una diazepina asociada con un anillo de benceno y un anillo de piridina, teniendo el anillo de benceno una partícula de nitrógeno solitaria que reemplaza una de las moléculas de carbono en la estructura del anillo. Es una 1,4-benzodiazepina, lo que implica que los nitrógenos en el anillo de diazepina de siete lados están en las posiciones 1 y 4.
Bromazepam se une al receptor GABA GABAA, provocando un cambio conformacional y ampliando los efectos inhibidores de GABA. Actúa como un modulador positivo, desarrollando la reacción de los receptores cuando la inicia el propio GABA o un agonista (como el licor). En lugar de barbital, las BZD no son activadores del receptor GABA y dependen de la expansión de la actividad biológica de la sinapsis. El bromazepam es una benzodiazepina de acción media, moderadamente lipófila en comparación con otras sustancias de su grupo y utilizada hepáticamente a través de vías oxidativas. No tiene cualidades estimulantes ni antipsicóticas.
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