Informazioni generali Bromonordiazepam

Il bromazepam è una benzodiazepina. È principalmente un agente anti-ansia con effetti collaterali simili al diazepam (Valium). Oltre ad essere utilizzato per trattare stati di tensione o frenesia, il bromazepam può essere utilizzato come premedico precedente a un intervento medico minore. Il bromazepam viene regolarmente fornito in porzioni di compresse da 3 mg e 6 mg.

È stato concesso in licenza nel 1961 da Roche e approvato per l'uso clinico nel 1974.

Dopo l'assunzione serale di bromazepam, durante il riposo si verifica una riduzione estremamente significativa della secrezione di acido gastrico, seguita da un recupero estremamente critico della sostanza chimica di ricerca dell'acido gastrico il giorno successivo.

Composizione chimica del bromonordiazepam

Il suo nome convenzionale è 7-Bromo-1,3-diidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-one. L'equazione molecolare del Bromazepam è C15H11BrN2O. Bromazepam è uno standard di riferimento scientifico classificato come metabolita delle benzodiazepine.1 Il desalchilgidazepam è un metabolita del gidazepam. Questo complesso esplorativo è progettato per applicazioni forensi e di ricerca.

Farmacologia del bromonordiazepam

Il bromazepam è una benzodiazepina “classica”; altre benzodiazepine vecchio stile includono: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam e clorazepato. La sua struttura molecolare è costituita da una diazepina associata ad un anello benzenico e ad un anello piridinico, l'anello benzenico ha una particella solitaria di azoto che sostituisce una delle molecole di carbonio nella struttura ad anello. È una 1,4-benzodiazepina, il che implica che gli azoti sull'anello diazepinico a sette lati sono nelle posizioni 1 e 4.

Il bromazepam si lega al recettore GABA GABAA, provocando un cambiamento conformazionale ed espandendo gli effetti inibitori del GABA. Funziona come un modulatore positivo, sviluppando la reazione dei recettori quando avviata dal GABA stesso o da un agonista (come il liquore). A differenza del barbitale, le BZD non sono attivatori del recettore GABA e dipendono dall'espansione dell'attività biologica della sinapsi. Il bromazepam è una benzodiazepina ad azione intermedia, è moderatamente lipofilo rispetto ad altre sostanze del suo gruppo e viene utilizzato a livello epatico attraverso vie ossidative. Non ha qualità stimolanti o antipsicotiche.

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