3-MeO-四氯乙烯

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3-MeO-PCE 的一般信息

3-甲氧基环利定 (3-MeO-PCE) 也称为甲氧环利定，与 PCE 和 PCP 一样具有定性解离性，已作为规划研究化学品在网上出售。

统一领域滥用研究化学品咨询委员会提交了一份关于甲氧西胺的报告，称“甲氧西胺的损害与《滥用研究化学品法》的 B 级相当，无论示威的方式如何。研究化学品造成的危害。该报告建议所有甲氧西胺类似物同样应成为 B 类研究化学品，并提出了一项涵盖现有和未研究的芳基环己胺（包括 3-MeO-PCE）的包罗万象的声明。

该报告同样描述了甲氧西胺和三种额外解离剂 3-MeO-PCP、4-MeO-PCP 和 3-MeO-PCE 的受体结合概况，表明它们对 NMDA 受体 (NMDAR) 的 PCP 位点具有巨大的偏爱并随后进行了更详细的分发。

3-MeO-PCE的化学成分

3-MeO-PCE，或 N-乙基-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-胺，是一种芳基环己胺研究化学品。芳基环己胺研究化学品因其结构而得名，其中包含与芳香环结合的环己烷环以及胺束。 3-MeO-PCE 由苯环组成，R3 处带有甲氧基 (CH3-O-) 取代基，与环己烷环相连。与环己酮环的类似碳 (R1) 结合的是氨乙基链 – NCH2CH3。 3-MeO-PCE（如 MXE）包含氨基乙基链，而不是 DCK 和氯胺酮中的甲基链。 3-MeO-PCE 与 MXE 非常相似。然而，它缺乏 R2 取代的酮。它同样与 3-MeO-PCP 同源，但缺乏额外的碳来完成哌啶环。

药理学 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE 本质上充当 NMDA 受体拮抗剂。 NMDA 受体负责在大脑和脊柱神经元之间传递电信号；为了发出信号，接收器应该打开。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的脱离会导致感觉丧失、行动困难，最终导致与著名的“k-hole”几乎无法区分。

3-MeO-PCE 对于 NMDA 受体的 Ki 上升值为 61 nM，对于多巴胺载体为 743 nM，对于受体 H2 受体为 2097 nM，对于 Alpha-2A 肾上腺素受体为 964 nM，对于血清素载体为 115 nM，4519 nM σ1 受体为 525 nM，σ2 受体为 525 nM。

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